Ferreira, Claudia FortesClaudia FortesFerreiraGutierrez Reynoso, Dina LidaDina LidaGutierrez ReynosoKreuze, Jan FrederikJan FrederikKreuzeIskra Caruana, Marie LineMarie LineIskra CaruanaChabannes, MatthieuMatthieuChabannesBarbosa, A. C. O.A. C. O.BarbosaSantos, Taís AraújoTaís AraújoSantosSantana Silva, Amanda GabriellyAmanda GabriellySantana SilvaAmorim, Edson PeritoEdson PeritoAmorimDe Oliveira, Saulo Alves SantosSaulo Alves SantosDe OliveiraJesus, Onildo NunesOnildo NunesJesus2020-05-052020-11-272020-05-052020-11-272019-08-14Ferreira, C. F., Gutierrez, D .L., Kreuze, J. F., Iskra-Caruana, M. L., Chabannes, M., Barbosa, A. C. O., Santos, T. A., Silva, A. G. S., Santos, R. M. F., Amorim, E. P., Oliveira, S. A. S. de, Jesus, O. N. (2019). Rapid plant DNA and RNA extraction protocol using a bench drill, 18(3). http://dx.doi.org/10.4238/gmr183941676-5680http://hdl.handle.net/20.500.12955/10768 PáginasLos métodos de extracción de ADN y ARN vegetal están bien establecidos, con una amplia gama de protocolos, dependiendo de los fines de cada laboratorio/investigación. En la actualidad, se buscan métodos de extracción de ADN y ARN vegetal rápidos, económicos y sencillos. Hemos desarrollado un protocolo optimizado para la extracción de ADN y ARN vegetal que utiliza un taladro de banco barato y bolsas de plástico y no requiere nitrógeno líquido. Se extrajo ADN de hojas y ARN de hojas y raíces de plátano, piña, cítricos, papaya, fruta de la pasión y yuca, utilizando un método básico de bromuro de cetiltrimetilamonio. Ambos ácidos nucleicos se cuantificaron y se evaluó su calidad mediante electroforesis en gel de agarosa. Las extracciones de ADN y ARN fueron satisfactorias para todas las especies, y la calidad del ARN en los pellets se mantuvo tras su almacenamiento a temperatura ambiente durante tres semanas. Este protocolo puede reducir considerablemente los costes en laboratorios con actividades rutinarias en curso de extracción de ADN y ARN para análisis de diversidad genética y expresión génica, en los que otros métodos convencionales no han tenido éxito debido al explante, el estado de las muestras y la cantidad y calidad de los ácidos nucleicos. Esto es especialmente relevante para muchos laboratorios de países en vías de desarrollo, donde el coste y la disponibilidad de nitrógeno líquido pueden ser una limitación.Introduction. Material and methods. Results and discussion. Acknowledgement. Conflicts of interest. References.application/pdfenginfo:eu-repo/semantics/openAccessInexpensivePlant nucleic acids extractionRNA pellet viabilityinfo:eu-repo/semantics/article10.4238/gmr18394https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#4.04.02